中国医科大学学报

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中国医科大学学报 ›› 2016, Vol. 45 ›› Issue (5): 385–388.doi: 10.12007/j.issn.0258-4646.2016.05.001

• 论著 •    下一篇

BRCA1在不同化疗敏感性浆液性卵巢癌中的表达及表观遗传学调节机制

李达,毕芳芳,杨清   

  1. 中国医科大学附属盛京医院妇产科,沈阳 110004
  • 收稿日期:2016-01-18 出版日期:2016-05-30 发布日期:2016-05-09
  • 通讯作者: 杨清 E-mail:yangq_cmu@163.com
  • 作者简介:李达(1984 -),男,讲师,博士.
  • 基金资助:
    国家自然科学基金(81402130);辽宁省临床能力建设项目(LNCCC?A01?2015)

Expression and Epigenetic Regulation of BRCA1 in Chemosensitive and Chemoresistant Ovarian Cancer

LI Da,BI Fangfang,YANG Qing   

  1. Department of Obstetrics and Gynecology,Shengjing Hospital,China Medical University,Shenyang 110004,China
  • Received:2016-01-18 Online:2016-05-30 Published:2016-05-09

摘要: 目的 探讨宫颈癌术前预置双 J 管在术后补充放疗前的最佳拔管时间。方法 回顾性分析 2014 年 1 月至 2015 年 3 月因宫颈癌于我院行开腹或腹腔镜下宫颈癌根治术、术前预置双 J 管并于术后补充放疗前拔管的患者 90 例。按照拔出双 J 管的不同时间分为 3 组:术后 2~<4 周拔管组(A 组),共 21 例;术后 4~<5 周拔管组(B 组),共 46 例;术后≥5 周拔管组(C 组),共 23 例。比较各组间置管相关并发症及拔管后并发症的改善情况,以确定拔出双 J 管的最佳时间。结果 B 组总体置管相关并发症发生率(23.91%)显著低于 A 组(47.62%)和 C 组(56.52%),差异有统计学意义(P < 0.05),以膀胱刺激征和置管发热最常见,发生率均为 8.70%。拔管后 A 组肾积水加重率(28.57%)显著高于 B 组(6.52%)和 C 组(4.35%),差异有统计学意义(P < 0.05);其余各组并发症均自行消失或好转。且 3 组比较,肾小球滤过率、血尿素氮及血清肌酐等方面的差异均无统计学意义(P > 0.05)。结论宫颈癌术前预置的双 J 管随着置管时间的延长,其相关并发症发生率显著增加,然而拔管时间过早亦可引起肾积水加重,因此建议最佳拔管时间为术后 4~5 周。

关键词: 卵巢癌, BRCA1, 化疗敏感性, 表观遗传学, DNA 甲基化

Abstract: Objective To investigate the expression of BRCA1 in chemosensitive and chemoresistant ovarian cancer specimens, so as to provide a novel insight into the epigenetic mechanism involved in BRCA1 transcription. Methods Serous ovarian cancer patients(10 chemosensitive and 10 chemoresistant cancer)were enrolled for the study. BRCA1 levels was analyzed by real-time quantitative PCR. The methylation levels of BRCA1 core promoter(sites 1-4)was determined by pyrosequencing. Regression analysis was used to examine the possible relationship between BRCA1 levels and the methylation levels of sites 1-4 in ovarian cancer specimens. ResultsCompared to chemosensitive ovarian cancer tissues,BRCA1 levels were increased,but the methylation levels of BRCA1 core promoter(sites 1-4)were decreased in chemoresistant ovarian cancer tissues. However,it is interesting to note that only a significant inverse correlation was observed between BRCA1 levels and the methylated levels of site 4(r =-0.612,P < 0.05). Conclusion Our findings imply that the methylation levels of site 4 in the core promoter of BRCA1 may be widely involved in the regulation of BRCA1 expression and chemosensitivity in ovarian cancer.

Key words: ovarian cancer, BRCA1, chemosensitivity, epigenetic, DNA methylation

中图分类号: 

  • R737.31
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