中国医科大学学报

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中国医科大学学报 ›› 2016, Vol. 45 ›› Issue (10): 871–876.doi: 10.12007/j.issn.0258-4646.2016.10.002

• 论著 • 上一篇    下一篇

人重组 WNT5a 联合顺铂对舌鳞状细胞癌 Tca-8113 细胞活性的 影响及其机制

赵子明 1,汪洪宇 2,胡静 3,张卓 4,郑华川 4,黄克强 1   

  1. 锦州医科大学 1 附属第二医院口腔科,辽宁 锦州 121001;2 附属第一医院骨科,辽宁 锦州 121001;3 中心实验室,辽宁 锦州121001;4 附属第一医院肿瘤基础与转化实验室,辽宁 锦州 121001
  • 收稿日期:2016-03-10 出版日期:2016-10-30 发布日期:2016-10-11
  • 通讯作者: 黄克强 E-mail:hkq9@163.com
  • 作者简介:赵子明(1989 -),女,医师,硕士 .
  • 基金资助:
    国家自然科学基金(81172371,81472544)

Effects of Human Recombination Protein WNT5a Combined with Cisplatin on Cell Viability and Its Underlying Mechanism in Tongue Squamous Cell Carcinoma Tca-8113 Cells

ZHAO Ziming1,WANG Hongyu2,HU Jing3,ZHANG Zhuo4,ZHENG Huachuan4,HUANG Keqiang1   

  1. 1 Department of Orthodontics,The Second Affiliated Hospital of Jinzhou Medical University,Jinzhou 121001,China;2 Department of Orthopedics,The First Affiliated Hospital of Jinzhou Medical University,Jinzhou 121001,China;3 Department of Central Laboratory,Jinzhou Medical University,Jinzhou 121001,China;4 Department of Tumor Foundation and Transformation Laboratory,The First Affiliated Hospital of Jinzhou Medical University,Jinzhou 121001,China
  • Received:2016-03-10 Online:2016-10-30 Published:2016-10-11

摘要: 目的 观察人重组 WNT5a 蛋白(rWNT5a)联合顺铂对舌鳞状细胞癌 Tca-8113 细胞活性的影响并初步探寻其分子机制。 方法 MTT 检测 rWNT5a+顺铂对 Tca-8113 细胞增殖的影响,TUNEL 法检测 rWNT5a+顺铂对 Tca-8113 细胞凋亡的影响,Western blot 检测 WNT 通路相关蛋白 β-catenin、GSK3β、LEF-1 及自噬相关蛋白 Beclin1 和 LC3Ⅱ的表达,免疫荧光观察 WNT5a 表达的变 化。结果 rWNT5a+顺铂组与顺铂或 rWNT5a 单独处理组相比,明显抑制舌癌细胞增殖并促进其凋亡(P < 0.05)。舌鳞状细胞 癌中顺铂组与空白对照组相比,激活了自噬相关蛋白 Beclin1 和 LC3Ⅱ(P < 0.05),而 rWNT5a+顺铂组与顺铂组相比,明显抑制 了 自 噬 相 关 蛋 白 Beclin1 和 LC3 Ⅱ 的 表 达(P < 0.05)。 顺 铂 组 与 空 白 对 照 组 相 比 ,明 显 上 调 WNT 通 路 相 关 蛋 白 β - catenin、 GSK3β、LEF-1 的表达(P < 0.05)。rWNT5a+顺铂组或 rWNT5a 组与顺铂组相比,明显抑制了 WNT 通路相关蛋白 β-catenin、 GSK3β、LEF-1(P < 0.05)。结论 舌鳞状细胞癌 Tca-8113 细胞中应用 rWNT5a+顺铂比单独应用顺铂明显抑制舌癌细胞增殖并促进其凋亡,其内在机制可能与 rWNT5a 调控 WNT 通路和抑制自噬有关。

关键词: 舌鳞状细胞癌, 人重组 WNT5a 蛋白, 顺铂, WNT 通路, 自噬

Abstract: Objective To investigate the effects of human recombinant WNT5a(rWNT5a)combined with cisplatin on cell viability of tongue squamous cell carcinoma Tca-8113 cells,and explore its underlying molecular mechanism. Methods After the exposure to rWNT5a and cisplatin,the cell proliferation and cell apoptosis of Tca-8113 was determined by MTT and TUNEL staining,respectively. The expression of β-catenin, GSK3β,LEF - 1,Beclin1,and LC3II was evaluated by Western blot. WNT5a expression was detected by immunofluorescence as well. Results The combination of rWNT5a and cisplatin remarkably inhibited the proliferation and induced apoptosis of Tca-8113 cells(P < 0.05). Cisplatin increased the autophagy related proteins LC3Ⅱ and Beclin1 in Tca-8113 cells indicating activation of autophagy(P < 0.05),while rWNT5a significantly inhibits the expressions of LC3Ⅱ and Beclin1 suggesting that rWNT5a weaken level of autophagy(P < 0.05). Cisplatin significantly activated expressions of WNT/β-catenin signaling proteins(β-catenin,GSK3β,and LEF-1)(P < 0.05). However,rWNT5a or combination of rWNT5a and cisplatin significantly reduced the expressions of β-catenin,GSK3β,and LEF-1 in comparison to cisplatin treatment(P < 0.05),while it was the converse for WNT5a. Conclusion The combination of rWNT5a with cisplatin can obviously promote apoptosis and inhibit proliferation of tongue squamous cell carcinoma,and its underlying molecular mechanism may related to the regulation of WNT signaling and blocking of autophagy in Tca-8113 cells.

Key words: tongue squamous cell carcinoma, human recombinant WNT5a protein, cisplatin, WNT signal pathway, autophagy

中图分类号: 

  • R781.5
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