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中国医科大学学报 ›› 2017, Vol. 46 ›› Issue (4): 313-316.doi: 10.12007/j.issn.0258-4646.2017.04.007

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葛根素治疗急性脊髓缺血再灌注损伤大鼠的神经保护机制

季相禄,田峰,王斌,肖万安   

  1. 中国医科大学附属盛京医院骨外科,沈阳 110024
  • 收稿日期:2016-09-01 出版日期:2017-04-30 发布日期:2017-04-19
  • 通讯作者: 田峰 E-mail:tianfeng2002@sina.com
  • 作者简介:季相禄(1981 -),男,讲师,硕士 .
  • 基金资助:
    辽宁省教育厅科学技术研究项目(l2015589)

The Mechanism of Neuroprotective Effects of Puerarin for the Treatment of Acute Spinal Ischemia-reperfusion Injury in Rats

JI Xianglu,TIAN Feng,WANG Bin,XIAO Wanan   

  1. Department of Orthopedic Surgery,Shengjing Hospital,China Medical University,Shenyang 110024,China
  • Received:2016-09-01 Online:2017-04-30 Published:2017-04-19

摘要: 目的 探索葛根素在治疗急性脊髓缺血再灌注损伤(ASII)大鼠中的作用机制。方法 28 只雄性大鼠阻断主动脉来实施 ASII。实验动物随机分为 4 组:阴性对照(NC)组(假手术处理)、阳性对照(IR+S)组(脊髓缺血再灌注损伤+盐水处理)、IR+P 组(脊髓缺血再灌注损伤+葛根素处理)、IR+R 组(脊髓缺血再灌注损伤+细胞周期蛋白 B 激酶抑制剂处理)。检测各组大鼠运动 机能、脊髓梗死体积、细胞凋亡指数及细胞周期素依赖性激酶 5(CDK5)和 P25 的活性。结果 IR + S 组与 NC 组比较,P35 和 P25 蛋白表达差异有统计学意义(P < 0.01);IR + P 组、IR + R 组与 IR + S 组比较差异亦有统计学意义(P < 0.05)。提示葛根素对 ASII 神经保护可能通过类似抑制剂的作用,并且与 P35 和 P25 的表达相关。结论 脊髓损伤减小与 CDK5 及 P25 活性受抑制相 关;在 ASII 大鼠治疗过程中,抑制 CDK5 及 P25 活性是葛根素的神经保护机制之一。

关键词: 葛根素, 脊髓缺血再灌注损伤, 细胞周期素依赖性激酶 5, 细胞周期蛋白 B 激酶抑制剂, 大鼠

Abstract: Objective To explore the mechanism of neuroprotective effects of puerarin for the treatment of acute spinal ischemia-reperfusion injury in a rat model. Methods Acute spinal ischemia-reperfusion injury was induced via aortic occlusion in 28 male Sprague-Dawley rats.The animals were randomly divided into four groups,as follows:group negative contrast(NC sham operation),group positive control group(IR+S ischemia/reperfusion + saline),group puerarin(IR+P ischemia/reperfusion + puerarin),group roscovitine(IR+R ischemia/reperfusion + roscovitine). The motor function,spinal infarction volume,apoptosis indices,and CDK5 and P25 activities were examined. Results Spinal ischemia-reperfusion caused the injury of the spines and was associated with motor deficit,elevation of CDK5 and P25 activities,and increase in the spinal apoptosis and spinal infarction volume. Puerarin improved motor function and decreased apoptosis,spinal infarction volume,and CDK5 and P25 activities. Conclusion The findings of the present study indicated that puerarin treatment-mediated reduction of spinal injury was associated with the inhibition of CDK5 and P25,and that the inhibition was one among the neuroprotective mechanisms of puerarin against acute ischemia/reperfusion- induced spinal injury in rats.

Key words: puerarin, spinal ischemia-reperfusion, cyclin-dependent kinase 5, cyclin B kinase inhibitor, rat

中图分类号: 

  • R34
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