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中国医科大学学报 ›› 2017, Vol. 46 ›› Issue (6): 527-531.doi: 10.12007/j.issn.0258-4646.2017.06.011

• 论著 • 上一篇    下一篇

BMP9 通过 ERK5 信号通路调控根尖牙乳头干细胞 成骨/成牙本质分化

孔令姣,王金华   

  1. 重庆医科大学附属口腔医院口腔疾病与生物医学重庆市重点实验室,重庆市高校市级口腔生物医学工程重点实验室,重庆 401147
  • 收稿日期:2016-07-06 出版日期:2017-06-30 发布日期:2017-06-07
  • 通讯作者: 王金华 E-mail:dentistwjh@163.com
  • 作者简介:孔令姣(1988 -),女,硕士研究生 .
  • 基金资助:
    重庆市渝北区科研项目[2014(社)14 号];重庆高校创新团队建设计划(2016)

BMP9 Regulates Osteogenic/Odontogenic Differentiation of Immortalized Stem Cells from the Apical Papilla via the ERK5 Pathway

KONG Lingjiao,WANG Jinhua   

  1. Chongqing Key Laboratory of Oral Diseases and Biomedical Sciences,Stomatology Hospital of Chongqing Medical University,Chongqing Municipal Key Laboratory of Oral Biomedical Engineering of Higher Education,Chongqing 401147,China
  • Received:2016-07-06 Online:2017-06-30 Published:2017-06-07

摘要: 目的 研究骨形成蛋白 9(BMP9)是否通过激活 ERK5 信号通路调控永生化根尖牙乳头干细胞(iSCAP)成骨/成牙本质向 分化。方法 首先使用 ERK5 抑制剂 BIX02189 作用于 BMP9 的腺病毒转染 iSCAP,采用 Western blotting 检测 ERK5 蛋白的磷酸 化水平变化;然后通过碱性磷酸酶(ALP)染色、RT-PCR 及茜素红染色检测成骨/成牙本质相关基因 Runx2、OCN、OPN 和 DMP1 的表达,研究 BMP9 对 iSCAP 成骨/成牙本质分化的影响。结果 BMP9 可以上调 ERK5 磷酸化水平,BIX02189 干预后 ERK5 磷酸化下降;ALP 染色,RT-PCR 检测表达及茜素红染色均发现 BMP9 可以促进 Runx2、OCN、OPN、DMP1 阳性表达,而 BIX02189 则抑制成骨/成牙本质分化。结论 BMP9 可以通过激活 ERK5 信号通路促进根尖牙乳头干细胞成骨/成牙本质分化。

关键词: 永生化根尖牙乳头干细胞, 骨形成蛋白 9, ERK5, 成骨/成牙本质分化

Abstract: Objective The aim of this study was to investigate the effects of the ERK5 pathway on bone morphogenetic protein-9(BMP9)-regulated osteogenic/odontogenic differentiation of immortalized stern cells from the apical papilla(iSCAP). Methods BMP9 was introduced into the iSCAP by using recombinant adenoviruses,and the P-ERK5 protein expression was measured via western blotting. Then,the osteogenic/odontoblastic changes were analyzed by alkaline phosphatase(ALP)staining and Alizarin red staining,and the expression of osteogenic/odontoblast-associated genes,such as Runx2,OCN,OPN,and DMP1 was measured by RT-PCR. Results BMP9 could up-regulate the phosphorylation of ERK5 in iSCAP. After using BIX02189,which was an inhibitor of ERK5,the phosphorylation of ERK5;the activity of ALP;the expression of Runx2, OCN,OPN,and DMP1;and the calcium deposition were all significantly inhibited. Conclusion The ERK5 signaling pathway plays an important role in BMP9-regulated osteogenic/odontogenic differentiation of iSCAP.

Key words: immortalized stern cells from the apical papilla, bone morphogenetic protein-9, ERK5, osteogenic/odontogenic differentiation

中图分类号: 

  • R78
[1] 韩丽丽, 代昕, 侯志明. 骨性Ⅱ类错(牙合)双期矫治与单期矫治疗效的对比[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(9): 829-833.
[2] 于海洋, 肖博洋, 王秋旭, 张光平. 颌面部孤立性纤维瘤2例报告并文献回顾[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(9): 854-856.
[3] 秦丽梅, 吴琳, 吴镇先. 不同强度超声波对多孔钛合金支架上成骨细胞生物学行为的影响[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(8): 708-712.
[4] 赵芳英, 高秀秋, 刘姊凤. Wnt3a对人骨髓间充质干细胞成骨分化的影响及机制研究[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(7): 617-621.
[5] 骆雪, 李文晶, 李天舒, 王蔚. 人羊膜间充质干细胞旁分泌与自分泌作用的研究进展[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(7): 641-645.
[6] 姜力铭, 宋戈, 夏商, 陈旭. 转化生长因子β1对人牙髓干细胞成纤维向分化的作用[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(5): 398-401,405.
[7] 李健, 刘璐. 应用Cariogram系统评估龋病风险的研究进展[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(5): 461-463.
[8] 刘小舟, 张晓芳, 张忠提, 贾兴亚. 声发射技术检测牙齿不同流动树脂填充后粘接界面断裂的效果[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(5): 464-466.
[9] 易新, 周青, 李波. 软骨下骨在骨关节炎中的病理改变及其机制[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(3): 275-277,281.
[10] 房可一, 费春艳, 李波. 自闭症患儿牙齿玻璃离子窝沟封闭的疗效观察[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(3): 282-283.
[11] 孟雪, 齐晓宇, 刘维贤, 王瑶, 王秋旭. 乙肝病毒X蛋白结合蛋白对腺样囊性癌细胞株ACC-2生物学行为的影响[J]. 中国医科大学学报, 2017, 46(12): 1082-1086.
[12] 胥丹妮, 靳赢, 王越, 宋利明, 林晓萍. 肥胖伴牙周炎患者龈沟液及血清中脂联素与内脂素的表达[J]. 中国医科大学学报, 2017, 46(12): 1129-1132,1137.
[13] 武志强,费洪静,王秋旭,任斌,杨世鸣. 应用开窗减压术和2种阻塞器治疗大型颌骨囊性病变的临床效果[J]. 中国医科大学学报, 2017, 46(11): 1048-1051.
[14] 全泉,矫义来,曹洪娟,吴琳. 超声作用下2种压电陶瓷多孔支架材料上成骨细胞的增殖与分化[J]. 中国医科大学学报, 2017, 46(10): 869-873.
[15] 曹程,李平,屈直. 粘接剂排溢沟对后牙氧化锆全冠适合性的影响[J]. 中国医科大学学报, 2017, 46(10): 882-886.
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