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中国医科大学学报 ›› 2018, Vol. 47 ›› Issue (8): 682-686.doi: 10.12007/j.issn.0258-4646.2018.08.003

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乌索酸对高糖诱导人系膜细胞损伤的作用

岳媛1,2, 范秋灵1, 都姝妍3, 远方2, 徐莉1, 李琳1, 刘楠3, 姜奕3, 王力宁1   

  1. 1. 中国医科大学附属第一医院肾内科, 沈阳 110001;
    2. 辽宁中医药大学附属医院肾内科, 沈阳 110032;
    3. 中国医科大学附属第一医院中心实验室, 沈阳 110001
  • 收稿日期:2018-01-17 出版日期:2018-08-30 发布日期:2018-08-17
  • 通讯作者: 范秋灵 E-mail:cmufql@163.com
  • 作者简介:岳媛(1980-),女,主治医师,硕士.
  • 基金资助:
    国家自然科学基金(81770724,81270808);辽宁省自然科学基金(201602821);沈阳市科技计划(F16-205-1-40)

Effects of Ursolic Acid on High Glucose-induced Injury in Human Mesangial Cells

YUE Yuan1,2, FAN Qiuling1, DU Shuyan3, YUAN Fang2, XU Li1, LI Lin1, LIU Nan3, JIANG Yi3, WANG Lining1   

  1. 1. Department of Nephrology, The First Hospital, China Medical University, Shenyang 110001, China;
    2. Department of Nephrology, The Affiliated Hospital of Liaoning University of Traditional Chinese Medicine, Shenyang 110032, China;
    3. Central Laboratory, The First Hospital, China Medical University, Shenyang 110001, China
  • Received:2018-01-17 Online:2018-08-30 Published:2018-08-17

摘要: 目的 探讨乌索酸(UA)对高糖诱导人系膜细胞损伤的保护作用。方法 人系膜细胞复苏后,用MCM 4201完全培养基常规培养,置于37℃、饱和湿度5% CO2的孵箱内贴壁传代培养,隔天换液1次,取5~9代对数生长期细胞,分为正常糖组(5.5mmol·L-1葡萄糖),高糖组(30.0 mmol·L-1葡萄糖),高渗对照组(5.5 mmol·L-1葡萄糖+24.5 mmol·L-1甘露醇),乌索酸治疗A、B、C组(30.0 mmol·L-1葡萄糖,A、B、C组分别给予0.5、1.0、2.0 μmol·L-1乌索酸)。6组均给药48 h。利用MTT比色法检测细胞增殖,流式细胞仪检测系膜细胞凋亡,采用实时PCR及Western blotting检测细胞凋亡相关蛋白Bcl-xL、Bax、survivin mRNA及蛋白表达,细胞损伤相关蛋白TGF-β1、FN mRNA及蛋白表达。结果 0.5 μmol·L-1乌索酸治疗组与正常糖组、高渗对照组系膜细胞增殖程度差异无统计学意义(P > 0.05),2.0 μmol·L-1乌索酸治疗组大部分系膜细胞已经死亡。1.0 μmol·L-1乌索酸组抑制高糖诱导的系膜细胞增殖和TGF-β1、FN、Bcl-xl、survivin mRNA及蛋白表达,增强促凋亡基因Bax mRNA及蛋白表达,促进系膜细凋亡。结论 乌索酸通过促进系膜细胞早期凋亡抑制系膜细胞增殖,抑制TGF-β1表达和FN聚集,减轻系膜细胞损伤。

关键词: 人系膜细胞, 高糖, 乌索酸, 细胞凋亡

Abstract: Objective To investigate the effect of ursolic acid(UA) on apoptosis in human renal mesangial cells(RMCs) cultured in a high-glucose medium. Methods After the recovery of RMCs cultured in MCM 4201 medium at 37℃ and 5% CO2,with media being replenished every alternate day,5-9 generations of cells in the logarithmic phase of growth were selected and divided into a normal glucose group(5.5 mmol·L-1 glucose),high glucose group(30.0 mmol·L-1 glucose),high osmotic group(5.5 mmol·L-1 glucose +24.5 mmol·L-1 mannitol),and treatment A group (30.0 mmol·L-1 glucose+0.5 μmol·L-1 ursolic acid),treatment B group (30.0 mmol·L-1glucose+1.0 μmol·L-1 ursolic acid),treatment C group(30.0 mmol·L-1 glucose+2.0 μmol·L-1 ursolic acid). After 48 h of culturing,RMC proliferation was assessed using an MTT assay;apoptosis was assessed via Annexin V-FITC double staining flow cytometry. The expression of Bcl-xl, Bax,survivin,TGF-β1,and FN proteins and mRNA were analyzed via Western blotting and RT-PCR,respectively. Results UA at 1.0 μmol·L-1 suppressed RMC proliferation and TGF-β1,FN,Bcl-xl,and survivin mRNA and protein expression induced by HG. UA at 1.0 μmol·L-1 promoted apoptosis in RMCs by upregulating Bax mRNA and protein. Conclusion UA can reduce mesangial cell injury by promoting early apoptosis,inhibiting proliferation,downregulating TGF-β1,and FN aggregation.

Key words: human mesangial cells, high glucose, ursolic acid, cell apoptosis

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  • R320.2
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