中国医科大学学报

中国医科大学学报
  • 中文核心期刊
  • 中国科技核心期刊
  • 中国高校百佳科技期刊
  • BA、CA收录

中国医科大学学报 ›› 2019, Vol. 48 ›› Issue (3): 210-215.doi: 10.12007/j.issn.0258-4646.2019.03.004

• 论著 • 上一篇    下一篇

Notch信号通路促进滑膜肉瘤细胞SW982增殖和侵袭的研究

高天1, 余铃2, 李舒1, 刘佳勇1, 白楚杰1, 薛瑞峰1, 张路1, 方志伟1, 樊征夫1   

  1. 1. 北京大学肿瘤医院暨北京市肿瘤防治研究所骨与软组织肿瘤科, 恶性肿瘤发病机制及转化研究教育部重点实验室, 北京 100142;
    2. 武汉大学人民医院骨1科, 武汉 430060
  • 收稿日期:2018-05-08 出版日期:2019-03-30 发布日期:2019-03-06
  • 通讯作者: 樊征夫 E-mail:zhengfufan@126.com
  • 作者简介:高天(1986-),男,主治医师,博士.
  • 基金资助:
    国家自然科学基金(81802689)

Notch Signaling Promotes Proliferation and Migration of SW982 Synovial Sarcoma Cells

Gao Tian1, Yu Ling2, Li Shu1, Liu Jiayong1, Bai Chujie1, Xue Ruifeng1, Zhang Lu1, Fang Zhiwei1, Fan Zhengfu1   

  1. 1. Department of bone and soft tissue tumor, Key laboratory of Carcinogenesis and Translational Research(Ministry of Education), Peking University School of Oncology, Beijing Cancer Hospital & Institute, Beijing 100142, China;
    2. Department of Orthopedics, Renmin Hospital of Wuhan University, Wuhan 430060, China
  • Received:2018-05-08 Online:2019-03-30 Published:2019-03-06

摘要: 目的 探讨Notch信号通路对人滑膜肉瘤增殖及侵袭潜能的影响。方法 培养人滑膜肉瘤细胞SW982和人滑膜细胞,观察2种细胞中Notch信号通路相关蛋白的表达情况。利用NICD1过表达、CFB1干扰慢病毒及γ-分泌酶抑制剂DAPT调控SW982中Notch信号通路,通过CCK-8及划痕试验对Notch信号通路能否影响人滑膜肉瘤细胞SW982进行验证。结果 相比于正常滑膜细胞,Notch信号通路活性在人滑膜肉瘤中显著增高(P < 0.05)。上调Notch信号通路后SW982增殖及侵袭能力明显增高,而下调Notch信号通路会导致SW982增殖及侵袭能力明显降低(P < 0.05)。结论 抑制Notch信号通路可以显著降低人滑膜肉瘤的增殖和侵袭能力。

关键词: 滑膜肉瘤, Notch信号通路, 增殖, 侵袭

Abstract: Objective To investigate the effect of the Notch signaling pathway on the proliferation and invasion of human SW982 synovial sarcoma cells. Methods SW982 cells and normal human synovial cells were routinely cultured,and the expression of proteins related to the Notch pathway was compared. The Notch signaling pathway was manipulated by NICD1 overexpression,CFB1 shRNA lentivirus,and the γ-secretase inhibitor,DAPT. CCK-8 and wound healing assays were carried out to investigate the role of the Notch signaling pathway in SW982 cells. Results The Notch signaling pathway clearly showed higher activity in human SW982 synovial sarcoma cells than in normal human synovial cells (P < 0.05). The proliferation and invasion of SW982 cells were significantly upregulated by overexpressing NICD1; however,were suppressed by downregulating the Notch signaling pathway using CFB1 shRNA or DAPT (P < 0.05). Conclusion Our findings demonstrate that the proliferation and invasion of human SW982 synovial sarcoma cells are dependent on Notch signaling pathway activity.

Key words: synovial sarcoma, Notch signalling pathway, proliferation, invasion

中图分类号: 

  • R735.2
[1] RIEDEL RF,JONES RL,ITALIANO A,et al. Systemic anti-cancer therapy in synovial sarcoma:a systematic review[J]. Cancers (Basel),2018,10(11):E417. DOI:10.3390/cancers10110417.
[2] DESAR IME,FLEUREN EDG,VAN DER Graaf WTA. Systemic treatment for adults with synovial sarcoma[J]. Curr Treat Options Oncol,2018,19(2):13. DOI:10.1007/s11864-018-0525-1.
[3] El BEAINO M,ARAUJO DM,LAZAR AJ,et al. Synovial sarcoma:advances in diagnosis and treatment identification of new biologic targets to improve multimodal therapy[J]. Ann Surg Oncol,2017,24(8):2145-2154. DOI:10.1245/s10434-017-5855-x.
[4] BIGAS A,ESPINOSA L. The multiple usages of Notch signaling in development,cell differentiation and cancer[J]. Curr Opin Cell Biol,2018,55:1-7. DOI:10.1016/j.ceb.2018.06.010.
[5] MEURETTE O,MEHLEN P. Notch signaling in the tumor microenvironment[J]. Cancer Cell,2018,34(4):536-548. DOI:10.1016/j.ccell.2018.07.009.
[6] ARRUGA F,VAISITTI T,DEAGLIO S. The NOTCH pathway and its mutations in mature B cell malignancies[J]. Front Oncol,2018,8:550. DOI:10.3389/fonc.2018.00550.
[7] MOLLEN EWJ,IENT J,TJAN-HEIJNEN VCG,et al. Moving breast cancer therapy up a Notch[J]. Front Oncol,2018,8:518. DOI:10.3389/fonc.2018.00518.
[8] HARBUZARIU A,OPREA-LLIES GM,GONZALEZ-PEREZ RR. The role of notch signaling and leptin-Notch crosstalk in pancreatic cancer[J]. Medicines (Basel),2018,5(3):E68. DOI:10.3390/medicines5030068.
[9] SAITO T. The SYT-SSX fusion protein and histological epithelial differentiation in synovial sarcoma:relationship with extracellular matrix remodeling[J]. Int J Clin Exp Pathol,2013,6(11):2272-2279.
[10] FRANCIS P,NAMLOS HM,MULLER C,et al. Diagnostic and prognostic gene expression signatures in 177 soft tissue sarcomas:hypoxia-induced transcription profile signifies metastatic potential[J]. BMC Genomics,2007,8:73.
[11] BAKER A,WYATT D,BOCCHETTA M,et al. Notch-1-PTEN-ERK1/2 signaling axis promotes HER2+ breast cancer cell proliferation and stem cell survival[J]. Oncogene,2018,37(33):4489-4504. DOI:10.1038/s41388-018-0251-y.
[12] KIM SJ,LEE HW,BAEK JH,et al. Activation of nuclear PTEN by inhibition of Notch signaling induces G2/M cell cycle arrest in gastric cancer[J]. Oncogene,2016,35(2):251-260. DOI:10.1038/onc.2015.80.
[13] BRAHMI M,BALLY O,EBERST L,et al. Therapeutic targeting of Notch signaling in cancer[J]. Bull Cancer,2017,104(10):883-891. DOI:10.1016/j.bulcan.2017.07.007.
[14] GU K,LI Q,LIN H et al. Gamma secretase inhibitors:a patent review (2013-2015)[J]. Expert Opin Ther Pat,2017,27(7):851-866. DOI:10.1080/13543776.2017.1313231.
[15] ZHANG Y,XU W,GUO H,et al. NOTCH1 signaling regulates self-renewal and platinum chemoresistance of cancer stem-like cells in human non-small cell lung cancer[J]. Cancer Res,2017,77(11):3082-3091. DOI:10.1158/0008-5472.CAN-16-1633.
[16] SHANG H,BRAGGIO D,LEE YJ,et al. Targeting the Notch pathway:a potential therapeutic approach for desmoid tumors[J]. Cancer,2015,121(22):4088-4096. DOI:10.1002/cncr.29564.
[17] HUGHES DP,KUMMAR S,LAZAR AJ. New,tolerable γ-secretase inhibitor takes desmoid down a notch[J]. Clin Cancer Res,2015,21(1):7-9. DOI:10.1158/1078-0432.CCR-14-1660.
[1] 龙哲, 王旭, 侯伟建, 杨丹. 工频电磁场对小鼠海马神经元细胞系HT22增殖、凋亡及磷酸化JNK、ERK表达的影响[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(9): 782-785,790.
[2] 马瑞肖, 张慧杰, 李馨慧, 张淑兰. 谷氨酰胺缺乏对宫颈癌Hela细胞增殖、迁移和凋亡的影响及其机制[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(8): 709-713.
[3] 吕男男, 高芸, 单忠艳. 肿瘤坏死因子-α通过诱导上皮间质转化促进乳头状甲状腺癌细胞的侵袭转移[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(8): 747-751,755.
[4] 付雪岩, 王雅玮, 王文青, 吴刚. RNA干扰沉默水通道蛋白3基因对人肝癌细胞SMMC-7721增殖和凋亡的影响[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(7): 596-600.
[5] 张帆, 张娇, 李函容, 严肖啸, 赵江月. 表面外胚层敲除Mfn2基因对小鼠眼视网膜发育的影响[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(6): 481-484,494.
[6] 王子文, 刘兆玉. miR-510通过打靶c-MYC抑制肝细胞癌的发展[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(4): 300-304.
[7] 何波, 王文瑞, 李健, 王平. 蛋白酶体抑制剂MG132对膀胱癌细胞增殖及凋亡的影响[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(4): 349-353.
[8] 姜雪梅, 钱越, 戴红良. 染料木黄酮通过ERK及JNK通路抑制人非小细胞肺癌PC14细胞增殖[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(3): 274-276,280.
[9] 樊璐, 王慧, 肖庆桓. 跨膜蛋白16F对乳腺癌细胞增殖及迁移的影响[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(2): 124-127.
[10] 刘松, 齐放, 赵宇, 陈克研, 张升瑞. 青蒿琥酯对人结肠癌细胞侵袭转移及TGF-β1/Smad4信号通路表达的影响[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(1): 34-38.
[11] 李岩, 张德巍, 杨大业. 那可丁对人肺癌细胞A549生物学功能的影响[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(1): 66-70.
[12] 王黎明, 杨大业, 仇剑, 张德巍. miR-24对肺癌生物学功能的抑制作用[J]. 中国医科大学学报, 2019, 48(1): 71-74.
[13] 赵崇如, 郭澍, 吕梦竹, 陈欣, 王婷, 朱梦茹. 锶对脂肪干细胞成骨分化中血管内皮生长因子及Notch1信号通路相关蛋白表达的影响[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(8): 696-700.
[14] 王月, 徐振华, 苏荣健. 外分泌葡萄糖调节蛋白78对肝细胞癌侵袭的影响[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(7): 589-592.
[15] 宋起滨, 王哲, 王宇令, 李杨, 林爽. 脂肪源性干细胞促进大鼠神经施万细胞增殖和分泌功能[J]. 中国医科大学学报, 2018, 47(6): 527-531.
Viewed
Full text


Abstract

Cited

  Shared   
  Discussed   
[1] 贺雪梅, 熊欣, 邹建中, 李发琪, 龚晓波. 超声消融剂量与生物学焦域特征[J]. 中国医科大学学报, 2009, 38(9): 654 .
[2] 谭明旗, 边明艳. HA14-1诱导小鼠Lewis肺癌细胞凋亡的实验研究[J]. 中国医科大学学报, 2009, 38(9): 668 .
[3] 孔静, 吴硕东, 范莹, 金俊哲, 石刚. 腹腔镜胰体尾切除及胰腺假性囊肿内引流手术体会[J]. 中国医科大学学报, 2009, 38(9): 690 .
[4] 宋辉. 缺氧诱导因子-1α在喉鳞状细胞癌中的表达及与微血管密度的关系[J]. 中国医科大学学报, 2009, 38(9): 700 .
[5] 夏光, 吕庆杰, 姜卫国, 齐亚飞, 王劲欧. Wnt-1蛋白和β-catenin在卵巢癌中的表达及意义[J]. 中国医科大学学报, 2009, 38(9): 706 .
[6] 郭哲, 徐冰, 卢利. 下颌骨髁突骨折治疗的Meta分析[J]. 中国医科大学学报, 2009, 38(9): 709 .
[7] 夏永辉, 徐克. 对吻式支架置入术治疗Leriche综合征15例体会[J]. 中国医科大学学报, 2009, 38(9): 714 .
[8] 林书坡, 林杰, 史今. 替米沙坦对胰岛素抵抗大鼠肾脏脂联素表达的影响[J]. 中国医科大学学报, 2009, 38(10): 741 .
[9] 刘小霄, 宋薇薇. 印记基因H19和IGF-ⅡmRNA在新生儿胎盘中的表达与出生体质量的关系[J]. 中国医科大学学报, 2009, 38(10): 758 .
[10] 高红, 吕良英, 白伟良, 王大佳, 黄英, 张志波, 王维林. 先天性巨结肠组织蛋白质组成分的双向凝胶电泳分析[J]. 中国医科大学学报, 2009, 38(10): 761 .

中国医科大学学报版权所有©2018

未经允许,严禁擅自转载本站图文资料

地址:中国 沈阳市沈北新区蒲河路77号 110122

辽ICP备05014850

JOURNAL OF CHINA MEDICAL UNIVERSITY

ADDRESS: NO.77 PUHE ROAD

SHENYANG NORTH NEW AREA, SHENYANG

LIAONING PROVINCE, P.R. CHINA