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中国医科大学学报 ›› 2019, Vol. 48 ›› Issue (4): 300-304.doi: 10.12007/j.issn.0258-4646.2019.04.003

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miR-510通过打靶c-MYC抑制肝细胞癌的发展

王子文, 刘兆玉   

  1. 中国医科大学附属盛京医院放射科, 沈阳 110004
  • 收稿日期:2018-06-28 出版日期:2019-04-30 发布日期:2019-04-17
  • 通讯作者: 刘兆玉 E-mail:liuzy@sj-hospital.org
  • 作者简介:王子文(1988-),男,医师,硕士.
  • 基金资助:
    国家自然科学基金(81470086);辽宁省科学技术计划(2015020535)

miR-510 Inhibits the Development of Hepatocellular Carcinoma by Targeting c-MYC

WANG Ziwen, LIU Zhaoyu   

  1. Department of Radiology, Shengjing Hospital, China Medical University, Shenyang 110004, China
  • Received:2018-06-28 Online:2019-04-30 Published:2019-04-17

摘要: 目的 探讨miR-510对肝细胞癌的调节作用。方法 通过基因芯片分析得到肝细胞癌组织与癌旁组织中差异性表达的miRNAs。用实时PCR检测miR-510在肝细胞癌组织与癌旁组织中的表达情况。通过miRDB软件预测miR-510的靶向蛋白,荧光素酶报告基因实验检测HepG2细胞中miR-510对c-MYC的靶向作用。通过Western blotting检测miR-510对HepG2细胞中c-MYC表达的影响。用MTT和Transwell实验检测miR-510对HepG2细胞增殖和迁移的影响。结果 基因芯片筛选与实时PCR结果显示miR-510在肝细胞癌中的表达显著低于癌旁组织。miRDB软件分析发现miR-510可以与c-MYC的3'UTR区域结合,荧光素酶报告基因实验发现miR-510与c-MYC可以直接结合。Western blotting显示miR-510可以抑制HepG2细胞中c-MYC的表达。MTT和Transwell实验结果显示miR-510可以抑制HepG2细胞的增殖和迁移。结论 miR-510可以通过抑制c-MYC的表达抑制肝细胞癌的发展。

关键词: miR-510, 肝细胞癌, c-MYC, 增殖, 迁移

Abstract: Objective To investigate the role of miR-510 in the regulation of hepatocellular carcinoma. Methods The differential expressions of miRNAs in hepatocellular carcinoma tissues and adjacent tissues were analyzed with gene chip analysis. Real-time polymerase chain reaction (PCR) was used to detect the expression of miR-510 in these tissues. The target protein of miR-510 can be predicted using the miRDB software,and the targeting effect of miR-510 on HepG2 cells is detected with a luciferase reporter gene test. The effect of miR-510 on the expression of c-MYC in the HepG2 cells was detected using Western blotting. The effects of miR-510 on the proliferation and migration of the HepG2 cells were detected using MTT and Transwell assays. Results The gene chip screening and real-time PCR results showed that the expression of miR-510 in hepatocellular carcinoma tissue was significantly lower than that in the adjacent tissues. The miRDB software analysis revealed that miR-510 could be combined with the 3'UTR region of c-MYC,and the luciferase reporter gene experiments showed that miR-510 could be directly combined with c-MYC. The Western blotting experiments showed that miR-510 could inhibit the expression of c-MYC in HepG2 cells. The MTT and Transwell experiments revealed that miR-510 could inhibit the proliferation and migration of HepG2 cells. Conclusion miR-510 can inhibit the development of hepatocellular carcinoma by inhibiting c-MYC expression.

Key words: miR-510, hepatocellular carcinoma, c-MYC, proliferation, migration

中图分类号: 

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