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中国医科大学学报 ›› 2019, Vol. 48 ›› Issue (6): 481-484,494.doi: 10.12007/j.issn.0258-4646.2019.06.001

• 论著 •    下一篇

表面外胚层敲除Mfn2基因对小鼠眼视网膜发育的影响

张帆, 张娇, 李函容, 严肖啸, 赵江月   

  1. 中国医科大学附属第四医院眼科, 中国医科大学眼科医院, 辽宁省晶状体学重点实验室, 沈阳 110005
  • 收稿日期:2019-04-11 出版日期:2019-06-30 发布日期:2019-05-29
  • 通讯作者: 赵江月 E-mail:zhaojiangyue@hotmail.com
  • 作者简介:张帆(1975-),女,助理研究员,硕士.
  • 基金资助:
    国家自然科学基金(81870646)

Effect of the Mfn2 gene on Mouse Retinal Development

ZHANG Fan, ZHANG Jiao, LI Hanrong, YAN Xiaoxiao, ZHAO Jiangyue   

  1. Department of Ophthalmology, The Forth Affiliated Hospital, The Eye Hospital, China Medical University, Key Laboratory of Lens Research of Liaoning Province, Shenyang 110005, China
  • Received:2019-04-11 Online:2019-06-30 Published:2019-05-29

摘要: 目的 探讨表面外胚层条件性敲除线粒体融合蛋白2(Mfn2)基因对小鼠视网膜发育的影响。方法 将选择携带Le-Cre+/-Mfn2fl/fl基因的雄鼠与Mfn2fl/fl的雌鼠交配,将子代中Le-Cre+/-Mfn2fl/flMfn2 CKO)和Mfn2fl/flMfn2 WT)的小鼠分别设为实验组与对照组。通过大体解剖、免疫组织化学和HE染色,观察Mfn2 CKO鼠与Mfn2 WT鼠视网膜形态发育的差异。结果 在胚胎期发育过程中,Mfn2基因条件性敲除小鼠视网膜各层厚度不均,视网膜细胞增殖数较对照组减少,细胞凋亡增加。Mfn2基因在视网膜中主要位于光感受器外节细胞层。结论 Mfn2基因影响小鼠视网膜形态发育,并与视网膜细胞的增殖凋亡相关。

关键词: 线粒体融合蛋白2, 视网膜发育, 线粒体, 增殖, 凋亡

Abstract: Objective To establish an Mfn2 conditional knockout (Mfn2 CKO) mice model using the Cre-loxP system and investigate the effect of surface ectoderm-specific Mfn2 CKO on the mice retinal development. Methods Mfn2fl/fl;Le-Cre+/-(Mfn2 CKO) and Mfn2fl/fl (Mfn2 WT) mice were used as the experimental group and the control group,respectively. The retinal morphology of Mfn2 CKO and Mfn2 WT mice was examined by gross anatomical and immunohistochemical analyses. Results Mfn2 CKO mice exhibited an uneven thickness of each retinal layer,a reduction in the number of proliferating retinal cells,and an increase in the number of apoptotic cells. Additionally,Mfn2 was mainly localized to the outer segment of the photoreceptor. Conclusion Mfn2 plays an important role in the development of retinal morphology and is associated with the proliferation and apoptosis of retinal cells in mice.

Key words: Mfn2, retinal development, mitochondria, proliferation, apoptosis

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  • R776.4
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